у родині де чоловік і жінка з нормальною пігментацією і з нормальним зором народився син з обома аномаліями. Вкажіть генотипи батьків . Якою може бути ймовірність прояву аномалій обох у другого сина. Яка ймовірність народження наступного разу здорової дівчинки​

у людини дальтонізм — рецесивна, зчеплена з Х-хромосомою ознака.

ХD — нормальний зір, Xd — дальтонізм

ХDXd- генотип мами ХDУ-генотип батька, тому якщо другою дитиною буде хлопчик то ймовірність того что він буде дальтоніком 50%. дівчинка ж 100% буде здоровою,хоча існує вірогідність 50% що вона буде носієм гену дальтонізму.